ทำความรู้จักกับ Microtia ข้อบกพร่องในหูของทารกที่ทำให้เกิดการสูญเสียการได้ยิน

ความผิดปกติทางพันธุกรรมเป็นปัจจัยหนึ่งที่มักทำให้ทารกเกิดมาพร้อมกับความบกพร่อง หนึ่งในเงื่อนไขของความพิการแต่กำเนิดที่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมคือไมโครเทีย ภาวะนี้มีศักยภาพที่จะทำให้ทารกสูญเสียการได้ยิน ทำให้พวกเขาเรียนรู้ที่จะพูดได้ยาก

ไมโครเทียคืออะไร?

Microtia เป็นภาวะที่หูชั้นนอกของทารกแรกเกิดหายไปบางส่วน อาจเกิดขึ้นในหูข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง microtia เป็นภาวะที่หายาก จากการเกิด 10,000 ครั้ง มีทารกเพียง 1 ถึง 5 คนเท่านั้นที่อาจมีอาการนี้ ซึ่งหมายถึง "หูเล็กๆ" ทารกที่เป็นโรค microtia มักจะมีข้อบกพร่องในหูข้างเดียวโดยเฉพาะด้านขวา ภาวะนี้แบ่งออกเป็น 4 ระดับความรุนแรง ได้แก่ :

• ระดับ 1: หูชั้นนอกมีขนาดเล็ก แต่ดูปกติ อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้ว่าช่องหูของลูกคุณแคบลงหรือหายไปเลยด้วยซ้ำ
• ชั้นประถมศึกษาปีที่ 2: หูส่วนล่างที่สามของเด็ก รวมทั้งหู อาจมีการพัฒนาตามปกติ แต่สองในสามส่วนบนมีขนาดเล็กและมีรูปร่างผิดปกติ นอกจากนี้ช่องหูอาจแคบลงหรือหายไป
• ระดับ 3: พบได้บ่อยเมื่อส่วนเล็กๆ ของหูชั้นนอก เช่น กลีบด้านบนและกระดูกอ่อนยังไม่พัฒนา เด็กที่เป็นโรคนี้มักไม่มีช่องหู
• ระดับ 4: microtia รูปแบบที่รุนแรงที่สุดที่ทำให้ลูกของคุณไม่มีหูหรือช่องหู หรือที่เรียกว่า anotia ภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในหูข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง

อะไรทำให้ทารกมี microtia?

จนถึงขณะนี้ แพทย์ไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุให้ทารกมีไมโครเทีย ในบางกรณี microtia เกิดขึ้นเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาจากทั้งพ่อและแม่ของทารก อีกหลายกรณีแนะนำว่า microtia เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการ microsomia กะโหลกศีรษะ ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลต่อพัฒนาการทางใบหน้าของทารกก่อนคลอด อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของทารกที่เกิดมาพร้อมกับ microtia จะเพิ่มขึ้นเมื่อมารดามีอาการเช่น:

• อายุมากกว่า 35 ปี
• มีอาการปวดรุนแรงขณะตั้งครรภ์
• ได้รับคาร์โบไฮเดรตและกรดโฟลิกไม่เพียงพอในระหว่างตั้งครรภ์
• ป่วยเป็นเบาหวาน
• คุณเคยให้กำเนิดทารกที่มีอาการคล้ายกันหรือไม่?
• การใช้ยาบางชนิดระหว่างตั้งครรภ์
• ดื่มสุราระหว่างตั้งครรภ์

สามารถตรวจพบ microtia ในครรภ์ได้หรือไม่?

เมื่อทารกเกิด แพทย์มักจะตรวจพบ microtia เท่านั้น แพทย์มักจะตรวจพบ microtia ได้เฉพาะเมื่อทารกของคุณเกิด แพทย์จะทำการทดสอบภาพ (CT scan) เพื่อให้ได้ภาพโดยละเอียดของอาการหูของทารก การทดสอบนี้ยังมีประโยชน์ในการช่วยให้แพทย์ตรวจหาความผิดปกติในกระดูกหูชั้นกลาง หลังจากได้รับภาพรวมแล้ว แพทย์จะส่งการตรวจไปยังผู้เชี่ยวชาญด้านหูคอจมูกและโสตสัมผัสวิทยา ผู้เชี่ยวชาญหูคอจมูกจะตรวจสอบว่าช่องหูของทารกมีอยู่หรือไม่ ในขณะเดียวกัน นักโสตวิทยาได้รับมอบหมายให้ประเมินความรุนแรง ตามมาด้วยความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ แพทย์มักจะแนะนำอัลตราซาวนด์ไตเพื่อประเมินพัฒนาการ [[บทความที่เกี่ยวข้อง]]

วิธีต่างๆในการเอาชนะ microtia

หากบุตรของท่านมี microtia แต่ไม่มีปัญหาการได้ยิน ก็ไม่จำเป็นต้องรักษา ในทางกลับกัน ตัวเลือกการผ่าตัดสามารถทำได้เพื่อปรับปรุงรูปร่างของหูและการได้ยิน ต่อไปนี้เป็นวิธีจัดการกับ microtia ในเด็ก:

1. การผ่าตัดปลูกถ่ายกระดูกอ่อนซี่โครง

ในการดำเนินการนี้ แพทย์จะถอดกระดูกอ่อนออกจากซี่โครงของเด็กเพื่อสร้างหูใหม่ แพทย์มักจะเปิดช่องหูปิดให้เด็กเพื่อให้ระบบการได้ยินทำงานได้ดีขึ้น

2. ผ่าตัดปลูกถ่ายเม็ดพอร์

การผ่าตัดรับสินบน Medpor ใช้วัสดุสังเคราะห์เพื่อสร้างหูใหม่ในเด็ก เมื่อเข้าที่แล้ว แพทย์จะทำการปิดรากฟันเทียมด้วยเนื้อเยื่อจากหนังศีรษะของเด็ก น่าเสียดายที่มีศัลยแพทย์ไม่มากนักที่ทำการผ่าตัดปลูกถ่าย medpor เพื่อรักษา microtia

3. หูเทียม (เทียม)

นอกจากการเอากระดูกอ่อนซี่โครงออกหรือใช้วัสดุสังเคราะห์แล้ว คุณยังสามารถรักษา microtia ในเด็กได้โดยใช้อวัยวะเทียม อย่างไรก็ตาม เครื่องมือนี้สนับสนุนเฉพาะในแง่ของรูปลักษณ์และไม่ปรับปรุงฟังก์ชันการได้ยิน เพื่อให้พอดีและสมบูรณ์ แพทย์อาจทำการผ่าตัดเล็กน้อย

4. เครื่องช่วยฟัง

สามารถสวมใส่เป็นแนบหรือฝังในหู เครื่องช่วยฟังช่วยปรับปรุงฟังก์ชันการได้ยินของบุตรหลานของคุณ เมื่อคุณมีการได้ยินที่ดี ลูกของคุณจะไม่มีปัญหาในการเรียนรู้ที่จะพูดอย่างแน่นอน เพื่อหารือเพิ่มเติมเกี่ยวกับ microtia ในเด็กและวิธีการรักษา ถามหมอโดยตรง ในแอปสุขภาพ SehatQ ดาวน์โหลดเลยที่ App Store และ Google Play .