อาการของโรคธาลัสซีเมียในเด็ก เกิดขึ้นเมื่อไหร่?

ธาลัสซีเมียเป็นกลุ่มของโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการลดลงของการผลิตฮีโมโกลบินในเซลล์เม็ดเลือดแดง โรคธาลัสซีเมียในเด็กเป็นกรรมพันธุ์จากทั้งพ่อและแม่ อาการอาจเกิดขึ้นในช่วงแรก ๆ ของชีวิตลูกน้อยของคุณ โรคธาลัสซีเมียพบได้บ่อยในเด็กในแอฟริกา เอเชีย และเมดิเตอร์เรเนียน อินโดนีเซียเองเป็นประเทศที่เสี่ยงต่อโรคธาลัสซีเมีย รายงานจากเดติก โรคธาลัสซีเมียเป็นโรคที่ 5 ที่ประชาชนใช้ BPJS Health

อาการของโรคธาลัสซีเมียในเด็กที่ควรระวัง

อาการของโรคธาลัสซีเมียในเด็กสามารถเกิดขึ้นได้ในช่วงสองปีแรกตั้งแต่แรกเกิด อาการบางอย่างในเด็กที่เป็นธาลัสซีเมียที่ผู้ปกครองอาจจำได้คือ:

• ความเหนื่อยล้า
• ดีซ่าน
• ผิวสีซีด
• ไม่มีความอยากอาหารหรือความอยากอาหารต่ำ
• เด็กโตช้า

หากบุตรของท่านแสดงอาการข้างต้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบของการเจริญเติบโตช้า ท่านควรไปพบแพทย์ทันที ธาลัสซีเมียที่ไม่ได้รับการรักษาอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อน เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลวและการติดเชื้อ

ประเภทของธาลัสซีเมียในเด็ก

มีธาลัสซีเมียหลายชนิดที่สามารถเกิดขึ้นได้ในเด็ก ประเภทของธาลัสซีเมียสามารถจำแนกได้ตามอาการและสาเหตุ

1. เบต้าธาลัสซีเมีย

เบต้าธาลัสซีเมียเกิดขึ้นเมื่อร่างกายของเด็กไม่สามารถผลิตส่วนประกอบของฮีโมโกลบินที่เรียกว่าเบตาโกลบินได้ เบต้าโกลบินประกอบด้วยยีน 2 ยีน ซึ่งแต่ละยีนมาจากพ่อแม่ของเด็ก เบต้าธาลัสซีเมียประกอบด้วย 2 ชนิดย่อย ได้แก่

• ธาลัสซีเมียเมเจอร์เป็นรูปแบบที่รุนแรงที่สุดของเบต้าธาลัสซีเมีย ผู้ป่วยจะต้องได้รับการถ่ายเลือดตลอดชีวิตเพื่อควบคุมโรค
• ธาลัสซีเมียอินเตอร์มีเดีย ซึ่งเป็นรูปแบบที่อ่อนกว่าของธาลัสซีเมียเล็กน้อยกว่าธาลัสซีเมียเมเจอร์ โรคธาลัสซีเมียชนิดนี้มักได้รับการวินิจฉัยเมื่อเด็กโตเท่านั้น เด็กที่เป็นโรคธาลัสซีเมียขั้นกลางไม่จำเป็นต้องถ่ายเลือดเป็นประจำ

2. อัลฟ่าธาลัสซีเมีย

อัลฟาธาลัสซีเมียเกิดขึ้นเมื่อร่างกายของเด็กไม่สามารถผลิตอัลฟาโกลบิน ซึ่งเป็นส่วนประกอบอื่นของเฮโมโกลบินได้ อัลฟ่าโกลบินประกอบด้วยยีน 4 ยีน โดยทุก ๆ ยีนมาจากพ่อแม่ของเด็กแต่ละคน

3.ธาลัสซีเมียไมเนอร์

ในโรคธาลัสซีเมียเล็กน้อย เด็กมักไม่มีอาการและมีสุขภาพดี อย่างไรก็ตาม จากการตรวจเลือด จะพบว่าระดับฮีโมโกลบินลดลง

การรักษาธาลัสซีเมียในเด็ก

สามารถให้การรักษาพยาบาลได้หากเด็กมีโรคธาลัสซีเมียในระดับปานกลางหรือรุนแรง การรักษาธาลัสซีเมียในเด็กเหล่านี้ ได้แก่

1. การถ่ายเลือด

การถ่ายเลือดช่วยให้เลือดไปเลี้ยงลูกน้อยของคุณ ยิ่งเด็กมีโรคธาลัสซีเมียรุนแรงมากเท่าใด เด็กก็จะยิ่งได้รับการถ่ายเลือดบ่อยขึ้นเท่านั้น

2. คีเลชั่นบำบัด

คีเลชั่นบำบัดคือการกำจัดเหล็กที่สะสมในร่างกายของเด็ก การสะสมของธาตุเหล็กอาจเกิดขึ้นเนื่องจากการถ่ายเลือดเป็นประจำ ในบางกรณี เด็กที่ไม่ได้รับการถ่ายเลือดก็มีความเสี่ยงต่อการสะสมของธาตุเหล็ก แพทย์อาจให้ยารับประทาน เช่น deferasirox และ deferiprone เพื่อกำจัดธาตุเหล็กให้กับเด็กที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย

3. การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

รู้จักกันดีในชื่อการปลูกถ่ายไขกระดูก ขั้นตอนนี้อาจเป็นทางเลือกในเด็กที่เป็นโรคธาลัสซีเมีย โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กที่เป็นโรคร้ายแรง การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดช่วยลดความจำเป็นในการถ่ายเลือดและการใช้ยา

การปรับตัวในเด็กธาลัสซีเมีย

นอกจากการรักษาพยาบาลแล้ว ยังควบคุมโรคธาลัสซีเมียที่ป่วยด้วยเจ้าตัวเล็กได้ด้วยการปรับรูปแบบการใช้ชีวิต เช่น

• หลีกเลี่ยงอาหารที่อุดมด้วยธาตุเหล็ก รวมทั้งอาหารเสริมและอาหารแปรรูปที่มีธาตุเหล็กสูง
• กินอาหารเพื่อสุขภาพ โดยเฉพาะอาหารที่มีแคลเซียมและวิตามินดีสูง แพทย์ของคุณอาจให้กรดโฟลิกหรืออาหารเสริมวิตามิน B9
• ใช้ชีวิตที่สะอาดเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ รวมถึงการล้างมืออย่างขยันขันแข็งและการฉีดวัคซีน
• ให้การสนับสนุนคุณธรรมแก่ลูกน้อยเสมอ

ควรให้การสนับสนุนทางศีลธรรมแก่เด็กที่เป็นโรคธาลัสซีเมียเสมอ

โรคธาลัสซีเมียในเด็กสามารถป้องกันได้หรือไม่?

ธาลัสซีเมียไม่ใช่โรคที่ป้องกันได้ อย่างไรก็ตาม คู่รักที่ต้องการจะแต่งงานและมีบุตรสามารถเข้ารับการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อกำหนดสถานะของแต่ละฝ่ายได้ การทดสอบช่วยตรวจสอบว่าทั้งสองฝ่ายไม่มียีนธาลัสซีเมียหรือมียีนสำหรับโรคนี้แทน หากผลการแต่งงานของคุณมีความเสี่ยงที่จะทำให้เด็กเป็นโรคธาลัสซีเมีย แพทย์อาจแนะนำเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ การกระทำนี้อาจลดความเสี่ยงของการเกิดธาลัสซีเมียในเด็กได้ในภายหลัง อย่างไรก็ตาม ยังคงหารืออย่างชัดเจนกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับวิธีแก้ปัญหาที่ดีที่สุดที่คุณและคู่ของคุณสามารถทำได้ [[บทความที่เกี่ยวข้อง]]

หมายเหตุจาก SehatQ

ธาลัสซีเมียในเด็กเป็นกรรมพันธุ์จากพ่อแม่ที่เป็นโรคนี้หรือมียีนที่เป็นพาหะ เพื่อให้ลูกน้อยของคุณมีความเสี่ยงเล็กน้อยต่อโรคธาลัสซีเมียและโรคแทรกซ้อน ขอแนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรมก่อนมีบุตร